Biogen说FDA开始进行血友病药物审查

2019-05-22 06:04:06 卓氲招 26

美国马萨诸塞州W ESTON(美联社) - Biogen Idec公司周一表示,美国食品和药物管理局正在审查其实验性药物Eloctate作为A型血友病的治疗方法。其股价在午盘时上涨近4%。

Biogen要求FDA在3月份审查该药物,FDA已接受该申请。 Eloctate旨在每周注射一次或两次,使其成为一种持久的治疗方法。 其他治疗每周进行三到四次。

血友病是一种罕见的遗传性疾病,会影响血液凝固。 血友病A大约每5,000个男性中就有一个出生。 患有这种疾病的人没有足够的凝血蛋白,称为因子VIII。

3月,FDA开始审查Biogen的药物Alprolix作为血友病B的治疗方法,这种方法不太常见且由不同的缺乏引起。 这两项审查预计需要10个月。

Biogen Idec股价在午盘交易中上涨8.07美元,或3.8%,至221.29美元。 他们的交易价格接近其52周的126.39美元至226.18美元的高位。